Wij zijn #taboemoe

Wij zijn #taboemoe

Taboes over spijsverteringsziekten bestaan nog volop in Nederland. Ruim 40 % van de mensen met een spijsverteringsziekte heeft het gevoel dat er een taboe of stigma rust op hun aandoening, blijkt uit onderzoek. Die taboes en stigma’s hebben invloed op het dagelijks leven van de patiënt. Wij willen samen met patiëntenorganisaties dit taboe doorbreken.

Soms is begrip het beste medicijn

De wens die uit veel gesprekken met mensen met een spijsverteringsziekten naar voren komt, is dat ze meer begrip en respect willen van anderen. Want: Soms is begrip het beste medicijn.

Leon, Lieke en Corné zijn #taboemoe

Leon, Lieke en Corné zijn ook taboemoe. Zij vertellen je waarom.

Onderzoek

De MLDS heeft samen met 6 patiëntenorganisaties, de CCUVN, NCV, AVKV, SPKS, PDSB en de Stomavereniging, onderzoek gedaan naar taboes rondom spijsverteringsziektes. De resultaten uit het onderzoek liegen er niet om. Dat lees je in deze conclusie. Taboe is een thema dat al deze organisaties raakt. Raakt dit jou ook? Deel je verhaal via social media met #taboemoe.

TaboeMoe_Footer_Logo's_NieuweHuisstijl_Def

Blijf op de hoogte

Wij steunen patiënten bij de uitdagingen in hun dagelijks leven. Wil je op de hoogte blijven hoe we dit doen en wat wij nog meer doen? Abonneer je dan op onze maandelijkse nieuwsbrief.

Wij steunen patiënten bij de uitdagingen in hun dagelijks leven
Help jij mee?

Ontvang 1x per maand onze gratis e-mail nieuwsbrief

Naar boven