Het onderzoeken van de eigenschappen van darmkanker patiënten die na operatie en aanvullende chemotherapie alsnog tumor DNA in hun bloed hebben, om terugkeer van ziekte te voorkomen

Om het risico op terugkeer van darmkanker te verminderen, krijgen patiënten met stadium II darmkanker met een hoog risico en met stadium III-darmkanker na operatie aanvullende chemotherapie aangeboden. Ongeveer 50% van deze patiënten echter nooit terugkeer ontwikkelen, ook als ze de chemotherapie niet zouden krijgen. Bij 20% van de patiënten zal aanvullende chemotherapie wel een herhaling van de ziekte voorkomen en 30% zal ondanks aanvullende chemotherapie nog steeds terugkeer ontwikkelen. Als de ziekte terugkeert, is de voorspelling veel slechter dan in het vroege stadium van de ziekte. Het is belangrijk om deze laatste groep beter te begrijpen en behandelen. 

Het personaliseren van de aanvullende behandeling is hard nodig om de behandeling te verbeteren voor het deel van de patiënten dat ondanks de aanvullende chemotherapie terugkeer van de kanker zal krijgen. Wanneer ze meer weten over de eigenschappen van deze groep patiënten kunnen ze daar mogelijk op inspelen en terugkeer alsnog voorkomen. 

De recente ontwikkeling van circulerend tumor-DNA (ctDNA) om overgebleven tumorweefsel op te sporen, biedt de mogelijkheid om die patiënten die een hoog risico op terugkeer hebben op te sporen.  

Het uiteindelijke doel is dat patiënten met ctDNA na aanvullende chemotherapie verschillende gepersonaliseerde aanvullende behandelingen krijgen. Dit om de overgebleven resten van de kanker te behandelen en terugkeer te voorkomen. Om te weten waarop de aanvullende behandelingen moeten worden gericht en welke middelen moeten worden gekozen, is eerst een beter onderzoek naar de eigenschappen van de patiënten met ctDNA na chemotherapie nodig. 

Het gebruiken van specifieke eigenschappen van patiënten voor een gerichte, gepersonaliseerde aanvullende behandeling en zo de genezingspercentages verhogen. 

In de meeste gevallen werven de onderzoekers hun eigen deelnemers. De meeste onderzoeken in onze database lopen al enige tijd of zijn afgerond. De onderzoekers hebben dan al voldoende patiënten gevonden voor het onderzoek. Je kunt je dat niet meer aanmelden. Over het algemeen werven de onderzoekers zelf nu eigen deelnemers. Als het onderzoek net is gestart is ons advies om de website van het ziekenhuis/instelling in de gaten te houden of contact op te nemen met op te nemen met de contactpersoon van het onderzoek. Dit staat op de site van de onderzoeksinstelling. 

Wij brengen geen patiënten in contact met de onderzoekers. Het contact dat wij hebben met de onderzoeker is inhoudelijk en verwijzen niet iemand door tenzij de onderzoekers dit hebben aangegeven. Dan is dit aangegeven in de bovenstaande tekst. 

Het uitvoeren van wetenschappelijk onderzoek is een ingewikkeld proces dat vaak meerdere jaren duurt. Wetenschappelijk onderzoek moet zorgvuldig uitgevoerd worden om uiteindelijk conclusies te kunnen trekken. Er bestaan veel verschillende type onderzoeken die allemaal weer zijn voor- en nadelen hebben. Uiteindelijk draagt ieder onderzoek bij aan het verhogen van de kennis over een bepaald onderwerp. Je hebt veel onderzoeken nodig om te kunnen zeggen dat iets betrouwbaar is. En het dus wetenschappelijk is bewezen. Daarom duurt het vaak ook lang voordat nieuwe een behandeling of bepaalde medicatie in de reguliere behandelingen toegepast kan worden.

In wetenschappelijk onderzoek zijn vaak proefpersonen nodig. Dit zijn gezonde mensen of patiënten die vrijwillig meewerken aan een onderzoek naar nieuwe behandelingen of medicijnen.

Deelname aan een wetenschappelijk onderzoek kan gunstig zijn omdat je bijvoorbeeld een nieuwe behandeling krijgt die de klachten kan verminderen of waardoor het mogelijk is om (sneller) beter te worden. Ook voor anderen is deelname waardevol omdat je een bijdrage levert aan onderzoek naar bijvoorbeeld nieuwe behandelingen. Er kunnen ook nadelen zitten aan deelname, zoals risico’s die je loopt omdat het een nieuwe behandeling betreft, eventuele bijwerkingen en de tijd en moeite die je erin stopt.

De Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) zorgt voor de bescherming van proefpersonen die deelnemen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. Op de website van CCMO kun je terecht voor alle belangrijke informatie met betrekking tot het meedoen aan onderzoek. 

Aanvullende informatie vind je op de website van Rijksoverheid 

Daarnaast kun je ook je behandelend arts vragen of hij/zij weet welke onderzoeken er op dit moment lopen voor de aandoening die je hebt. De arts kan je meer vertellen over meedoen aan wetenschappelijk onderzoek en welke onderzoeken mogelijk geschikt kunnen.